Stopy końsko-szpotawe

Witajcie.Szukam kontaktu z rodzicami dzieci,które urodziły się ze stopami końsko-szpotawymi.Jestem mamą 7miesięcznej Julki.Proszę o kontakt na ****@**** (dla własnego dobra nie podawaj emaili na forum. Administracja),Kasia

witaj, moja córka ma szpotawość podudzi... jeden lekarz (pediatra stwierdził, ż przesadzam i wymyślam jak zapytałam), drugi dał na rehabilitację i do ortopedy, a trzeci- już ortopeda, żeby nie męczyć dziecka rehabilitacją, tylko latem maxymalnie dziecko na słońce, na plaży duuużo na boso i uciekać z pampersami, o witaminie D3 już nie wspomnę, że do dwóch latek trzeba podawać (my mamy Devikap w kropelkach)
powodzenia życzę

kolezanka urodziła synka z takimi stopkani mial po prostu zawiniete do srodka bo byla to bardzo powazna szpotawosc.maly mial 3operacje co miesiac jezdzi z nim do jakiegos szpitala do rzeszowa,na rechabilitacje...z kolei synek kolezanki z naszego osiedla na tak dziwnie nozki rozstawione jakby mial cale wygiete na zewnatrz,ma takie okragle,na poczatku nie pomyslalam ze to wada myslalam ze tak chodzi ale teraz juz ma 2lata i widze ze ma cos z nozkami nie tak.przykre to

Moja córka urodziła sie ze stopą końsko-szpotawą.W tej chwili ma 4 latka.Cały czas jest pod opieka ortopedy i jest juz po jednej operacjii i po jednym zabiegu.
Stopy szpotawe a konsko szpotawe to są dwie różne wady.Szpotawośc leczy sie bezoperacyjnie a konsko-szpotawe juz operacyjne.

kolezanki synek jak sie urodzil to mial przez 3mies gips na nozkach masakra jak to wygladalo,nie znam szczegolow i nie wiem czy mial operacje zaraz po urodzeniu ale okropnie sie dziecko nacierpialo,pozniej mial cos takiego metalowego na nozki zalozone taki aparat...teraz ma 1,5roku i dalej ma problemy..

Cytat
monika171189
kolezanki synek jak sie urodzil to mial przez 3mies gips na nozkach masakra jak to wygladalo,nie znam szczegolow i nie wiem czy mial operacje zaraz po urodzeniu ale okropnie sie dziecko nacierpialo,pozniej mial cos takiego metalowego na nozki zalozone taki aparat...teraz ma 1,5roku i dalej ma problemy..

Tak,macie rację,lekarzy od tej wady,dobrych lekarzy jest niewielu.Moja Julka miała gipsy od 7doby po urodzeniu.Przez 3miesiące jeżdziłam z nią do Poznania,co tydzień,400km w jedną stronę na zmianę gipsów.Ma obie stopy końsko szpotawe.W tej chwili ma 7miesięcy i stópki pięknie ustawione.Ktoś kto nie wie o jej chorobie,nawet się nie domyśli.Ale leczenie potrwa jeszcze kilka lat.Przez kilkanaście godzin na dobę musi nosić buty ortopedyczne z szyną.Leczę ją obecnie w Krakowie.Polecam te dwa ośrodki z czystym sumieniem.Pozdrawiam
Julka po 10gipsach miała nacinane ścięgna Achillesa,potem kolejne 2gipsy.Wczoraj byłam w Krakowie na kontroli,wada jest na tyle lekka,że nie grozi jej operacja,stopy są bardzo miękkie,podatne na leczenie szyną.I oby tak zostało.Gdyby ktoś potrzebował namiarów na dobrych specjalistów w tej dziedzinie,to służę pomocą.Warto zerknąć na stronę końskoszpotawemojeforum.pl.Dzięki tej stronie wiedziałam co robić,bo lekarze na Śląsku proponują tylko masaże,nie radzą sobie z tą wadą.Pozdrawiam wszystkich

Do Poznania jezdziłas może do profesora Napiontka??
Podobno jest najlepszy-byłam u niego z małą dwa razy na kontroli,żeby sie upewnić czy mała jest dobrze napewno leczona.
Ja lecze swoja córkę tez u znanego ortopedy doktora Wichłacza,tylko że moja córka ma 4 stopień tej wady(czyli cięzki).Ale jak narazie jest oki.A z tej stronki która podałas to też sie dużo dowiedziałam

Chciałam do niego,ale akurat wtedy był na urlopie.Udało mi się dostać do jego ucznia,Paweł Posadzy,w szpitalu klinicznym,na NFZ.Teraz jeżdżę do Miklaszewskiego.A dr Wichłacz faktycznie jest znany i chwalony.Co do stópki Twojej córeczki,będzie dobrze.Jak to piszą na stronce,która uratowała mnie jeszcze w ciąży od głębokiej depresji,na szczęście to tylko sks.W szpitalach można zobaczyć naprawdę ludzkie tragedie,wtedy własna wydaje się taka mała.Zaczynam powoli myśleć o butkach dla małej.Możesz mi jakieś polecić?Jak teraz u Was przebiega leczenie?Pozdrawiam

SKS jeszcze nie jest az tak bardzo straszną wada bo bywaja gorsze.
Dziecko musi byc tylko pod dobra opieką i bedzie dobrze.Dużo oczywiście trzeba poświęcać dziecku czasu i pilnować kontrolnych wizyt u ortopedy.Ja niestety o tej wadzie dowiedziałam sie dopiero po urodzeniu małej także w tym temacie byłam całkiem zielona.Na początku byłam przerażona bo nie wiedziałam jak mała przyjmie ten gips na nodze-ale ku mojemu zaskoczeniu w ogóle jej on nie przeszkadzał.
A jesli chodzi o buty to robimy ortopedyczne na zamówienie-tak zalecił lekarz.
Koszt takiego obuwia bez refundacjii to 480 zl-refundacja takiego obuwia jest raz do roku ale to pewnie wiesz.Mamy jeszcze tez specjalną szyne która mała zakłada na noc.Mamy tez zalecone masaże stópki i chodzenie na pietach.

Witaj.Macie orzeczenie o czsowej niepełnosprawności dla małej?Jeżeli jest w nim napisane,że potrzebuje sprzętu ortopedycznego,to przysługuje on Wam wg potrzeb,nawet co miesiąc.Ja płacę po refundacji 200zł.

jak ktoś chciałby, to ja mam do sprzedania szynę denis bronwna. Moja córka też urodziła się z tą wadą. Na szczęście stopy były (stawy) miekkie i wystarczyły 4 gipsy zmieniane co tydzień, a potem tylko szyna. teraz zaczyna chodzić i bardzo ładnie układa nóżki, stopy. Jeździliśmy do Wrocławia do dr. szybińskiego. Bardzo ładnie nóżki zostały wyprowadzone. Przyjmuje w szpitalu na NFZ i jest tam masa dzieci z tą wadą!!! Nawet nie wiedziałam, że tak dużo dzieci rodzi się z tą przypadłościa

Cytat
myszka37777
Witaj.Macie orzeczenie o czsowej niepełnosprawności dla małej?Jeżeli jest w nim napisane,że potrzebuje sprzętu ortopedycznego,to przysługuje on Wam wg potrzeb,nawet co miesiąc.Ja płacę po refundacji 200zł.

Jeżeli w orzeczeniu pisze,że dziecko wymaga sprzętu,to butki przysługują wg potrzeb.Tak przynajmniej jest na Śląsku

Cytat
myszka37777
Jeżeli w orzeczeniu pisze,że dziecko wymaga sprzętu,to butki przysługują wg potrzeb.Tak przynajmniej jest na Śląsku